PPWR: Implicazioni per Medicinali, Dispositivi Medici, IVD, Cosmetici, Integratori alimentari, FSG

Mercoledì 16 Dicembre ore 17:00 – 18:00

Il webinar approfondisce le principali implicazioni del Regolamento (UE) 2025/40 sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggio (PPWR) per le imprese dei settori farmaceutico, medicale, cosmetico e alimentare.

In questi comparti l’adeguamento ai nuovi requisiti di sostenibilità deve essere conciliato con le normative settoriali applicabili, senza compromettere la sicurezza, la qualità e la conservazione dei prodotti. Attraverso un approccio tecnico-regolatorio e applicativo saranno pertanto esaminati i principali obblighi del PPWR, le deroghe settoriali e le criticità legate alla scelta dei materiali e all’impiego di contenuto riciclato.
Saranno inoltre illustrate le verifiche necessarie per valutare la conformità degli imballaggi e individuare le priorità di adeguamento.

Programma del webinar

  1. Il PPWR nei settori regolamentati: ambito di applicazione, principali scadenze e interazione con le normative settoriali.
  2. Requisiti PPWR e deroghe settoriali: restrizioni sulle sostanze, riciclabilità, contenuto riciclato, minimizzazione degli imballaggi e condizioni di applicabilità delle deroghe.
  3. Sostenibilità del packaging e sicurezza dei prodotti: implicazioni delle modifiche ai materiali, dell’impiego di contenuto riciclato e delle scelte progettuali sulla compatibilità, stabilità e conservazione dei prodotti confezionati.
  4. Sicurezza chimica e valutazione tossicologica del packaging: possibili implicazioni chimico-tossicologiche delle modifiche ai materiali e dell’impiego di contenuto riciclato, con particolare attenzione alla presenza di sostanze critiche, tra cui metalli pesanti e PFAS.
  5. Responsabilità e documentazione di conformità: ruoli degli operatori economici, informazioni dei fornitori, documentazione tecnica e dichiarazione UE di conformità.
  6. Dalla valutazione dei requisiti al piano di adeguamento: mappatura degli imballaggi, verifica delle deroghe applicabili, individuazione delle criticità e definizione delle azioni prioritarie.
  7. Casi applicativi nei settori regolamentati: esempi relativi a imballaggi farmaceutici, dispositivi medici e IVD, cosmetici, integratori alimentari e alimenti a fini medici speciali.

Destinatari

Imprese dei settori farmaceutico, medicale, cosmetico e alimentare, produttori e fornitori di imballaggi, nonché professionisti delle funzioni Regulatory Affairs, Quality Assurance, R&D, Packaging, Product Safety e Sustainability.

ISCRIVITI
Composizione fotografica su sfondo chiaro raffigurante sei tipologie di imballaggi di prodotti soggetti a differenti discipline regolatorie, disposte su due file. In alto: confezione di medicinale con blister di compresse, dispositivo medico per medicazione sterile e kit diagnostico in vitro (IVD) con test rapido e provetta. In basso: prodotto cosmetico in vasetto con astuccio, integratore alimentare in capsule con flacone e confezione di latte formulato per lattanti, appartenente agli alimenti destinati a gruppi specifici (FSG). Gli imballaggi presentano tonalità pastello differenti, senza marchi o testi identificativi.