Il webinar offre una panoramica chiara sugli obblighi introdotti dalla Direttiva (UE) 2020/2184 e un approfondimento sugli adempimenti richiesti dal Decreto Legislativo 19 giugno 2025, n. 102 per il mercato italiano. Verranno esaminati i criteri aggiornati per la sicurezza nella progettazione e produzione, seguiti da un’analisi critica delle implicazioni regolatorie e tossicologiche.
Il webinar affronterà inoltre le principali criticità legate all’immissione dei prodotti sul mercato europeo e italiano, con un focus su ricadute pratiche ed esempi applicativi per orientarsi con sicurezza tra le nuove regole.
PROGRAMMA
1. Breve panoramica sugli obblighi imposti dalla Direttiva (UE) 2020/2184 (DWD)
2. Gli obblighi per il mercato italiano: il D.Lgs 19 giugno 2025
3. La valutazione della Sicurezza: i nuovi requisiti per la progettazione e produzione dei prodotti, le banche dati e il processo di autorizzazione
4. Lettura critica dei requisiti regolatori, le implicazioni tossicologiche e i dati analitici chiave
5. Le criticità in fase di immissione sul mercato europeo e italiano
6. Implicazioni pratiche e casi applicativi
